本试剂盒专为科学研究设计，不应用于医学诊断。铁蛋白(FE)检测的Elisa试剂盒基于双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。实验过程中，首先在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，采用底物TMB进行显色，TMB在过氧化物酶的催化下转变为蓝色，随后在酸性环境下转变为最终的黄色。颜色深浅与样本中adropin（AD）含量呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），以此计算样本浓度。

样本收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免细胞刺激。收集血液后在3000转下离心10分钟，快速小心地分离血清和红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，在3000转下离心30分钟后取上清液。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，3000转离心10分钟后取上清液。
5. 保存：如果样本在收集后未立即检测，请将其按单次使用量分装并储存于-20℃，避免反复冻融，解冻时请确保样本均匀完全解冻。

注意事项及操作要求

本试剂盒包含标准品（S0-S5），其浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。试剂准备方面，20×洗涤缓冲液需以蒸馏水1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

实验结果判断

绘制标准曲线：在Excel表格中，以标准品浓度作为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，以此根据曲线方程计算各样本浓度。

尊龙凯时免责声明：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床诊断。